泛亚电竞官网自从Simroth（1901）的描述以来，一直没有试图分析肉食性陆生腹足动物的发生和性质。 现有的信息大多是基于轶事观察，广泛分散在生态学和一般动物学文献中。 人们广泛认识到，一些陆生腹足动物捕食其他腹足动物，其中一些已被用于针对有害腹足类物种的生物防治方案。 然而，几乎没有定量的生态和实验数据，因此对腹足动物捕食在陆地腹足动物种群动态中的作用知之甚少。 本文总结了一些肉食性陆生腹足类的简单资料，主要总结了这些动物的攻击和食肉行为。 然后，分析了肉食性作为一种饮食策略的进化，以及相关的形态专门化。 最后，简要讨论以往在生物防治中使用的经验教训。这些家庭简单分为两类，反映了目前的共识：（一)兼性食肉动物；(二）真性食肉动物。（注：本文所用分类阶元名词多为拉丁文直译）

　　(A, B) Cochlicopa lubrica滑槲果螺（Cochlicopidae槲果螺科），一种食碎屑蜗牛。（A）显示中央齿和最内侧侧齿的齿舌鞘中央区域（×2200）；（B）从侧齿（右侧）到缘齿的过渡（×2200）。（C，D）Lauria cylindracea（Pupillidae虹蛹螺科），一种食碎屑蜗牛。（C）齿冠中央区域，显示中央齿和最内侧的侧齿（×1000）；（D）从侧齿（右侧）到缘齿的过渡（×1000）。（E，F）Cantareus aspersus（Helicidae大蜗牛科），一种食草蜗牛。（E）弧齿中部区域，显示中央齿和最内侧的侧齿（×550）；（F）缘齿（×550）。注意中央齿的三尖瓣形态，突出的外尖，以及侧齿和缘齿的弱内眦尖。

　　（G–I）Deroceras reticulatum网纹颈蛞蝓（Agriolimacidae野蛞蝓科），一种兼性食肉蛞蝓。（G）齿舌鞘中央区域，显示中央齿和最内侧的侧齿（×720）；（H）从侧齿（左侧）过渡到缘齿（×800）；（I）缘齿（×720）。（J–L）Lehmannia valentiana瓦伦西亚列蛞蝓（Limacidae蛞蝓科），一种食碎屑/食草蛞蝓。（J）齿冠中部区域，显示中央齿和最内侧的侧牙（×650）；（K）从侧齿（左侧）到缘齿的过渡（×990）；（L）缘齿（×1300）。注意侧齿和缘齿尖的尖状，这是由于中锥面的伸长和侧齿尖的减少或丢失引起的。

　　（M–O）Tandonia budapestensis，，一种食草蛞蝓（Milacidae小蛞蝓科），（M）齿舌鞘中部区域，显示中央齿和最内侧的侧齿（×1100）；（N）从侧齿（左侧）过渡到缘齿（×1300）；（O）缘齿（×770）。（P–R）Oxychilus celarius酒窖锐唇螺（Zonitidae带螺科），一种兼性食肉动物。（P–Q）桡骨中央区域，显示中央齿和最内侧的侧齿（×1100，×550）；（R）从侧齿（右侧）到缘齿的过渡（×350）。注意这些物种在中央和内侧齿的形态上有明显的差异，尽管中尖保留在内尖和外尖的两侧，缘齿明显尖锐。同时也要注意到其牙齿数量的减少。

　　（S）Rhytida greenwoodi格氏彩釉蜗牛（Rhytididae彩釉蜗牛科），一种专性食肉动物。整个齿舌鞘宽度，显示横排牙齿数量减少，牙齿的尖锐形状和行内牙齿大小的显著变化（×80）

　　饮食及行为介绍：只有在Deroceras中才记录到农业中的食肉行为。 研究人员在实验室中饲养了光滑颈蛞蝓等物种，他们非常清楚这些动物的好斗行为和食肉倾向。虽然主食是植物，但Deroceras很容易利用蚯蚓和昆虫尸体。 实验证明，它们有选择地以粉蚧为食。Fox和Landis（1973）证明，光滑颈蛞蝓捕食自然寄生在温室植物中的桃蚜Myzus persicae，以及三种鳞翅目物种（Ceramica picta、Autograph californica和Anagrapha falcifera）的卵。后有学者观察到光滑颈蛞蝓在野外捕食甜菜飞虱的卵。在实验室实验中，这些作者能够证明，光滑颈蛞蝓以甜菜叶片为食。他们也在实验室里证明了它们捕食异尾瓢虫的卵。Quick（1951，1960）报道了光滑颈蛞蝓捕食柑橘粉虱，而Mienis（1989）报道了这种物种对佛罗里达蜡蚧的捕食。在温室条件下。Kosiñska（1980）报告说，Deroceras sturanyi经常以各种蚯蚓和腹足动物的尸体和活的个体为食。她还记录了一个明确捕食蚜虫的案例。对网纹颈蛞蝓捕食蚜虫和蚯蚓、蚜虫及Deroceras hilbrandi捕食由肉食植物Pinguicula vallisnerifolia捕获的双翅目昆虫的观察进一步表明捕食无脊椎动物可能是颈蛞蝓属的一种常见行为。

　　分布：西欧、南欧及北美（入侵），常生活于受干扰的地方（花园、温室和露营地）。

　　饮食及行为介绍：为欧洲分布的大型蛞蝓，主要取食植物、真菌、粪便、腐肉，也食蚯蚓、蜗牛等行动迟缓缺乏反抗能力的动物并可分泌有毒的黏液进行自卫。波兰生物学家记录了偶然发现的雪茄大小的阿勇蛞蝓爬进鸟巢，然后肢解并吃掉雏鸟，通常覆盖着厚厚的黏液，同时还患有胃部穿孔、翅膀、背部、颈部或头部严重受伤、肌肉或喙部分被吃掉，甚至失明，它们如何找到巢穴仍然是个谜。

　　分布：原产于地中海地区，后入侵美洲、欧洲、亚洲。通常在干燥和开阔的栖息地，但更喜欢在阴凉栖息地，植物之间和石头下，或隐藏在土壤中。

　　饮食及行为介绍：成熟后，成螺会有意地折断螺壳的顶端，留下钝的一端。会捕食其他腹足类以及蚯蚓，并在它们的肉质体腔中挖洞直到吃光。这些蜗牛会攻击褐色花园蜗牛，吃掉它们和它们的卵。一旦Decollates攻击了所有的有害蜗牛，它们就会以落叶(分解的有机物质)为食。是夜行性捕食者，在白天很少被发现。它们通常白天在土里挖洞，晚上出来捕食。断顶刍螺作为有害蜗牛、蛞蝓的生物防治方法已应用多年。这种蜗牛很少消耗植物，但会不加区分地进食，并参与了对本地腹足类动物(包括非害虫物种)和有益的环节动物的屠杀。性成熟发生在大约10个月。每只成虫一生可产卵500枚。卵单独在土壤中孵化，孵化时间为10-45天。

　　分布：葡萄牙。生境为森林和开阔地，有时包括受干扰的栖息地；栖息在苔藓、岩石下、垃圾中；潮湿的栖息地。

　　饮食及行为介绍：捕食蚯蚓和其他蛞蝓。通常会从后方接近猎物并将其全部吞下。可变的形状允许其跟随猎物进入狭小的空间，口部的形态（尖牙、较大的咽）使其能够捕捉和吃掉猎物。

　　分布：美洲、澳大利亚、新西兰、日本、非洲、欧洲。通常生活在沼泽、温室和河流、泥沼、湖泊和池塘边缘的潮湿地区，在那里可以在木材、岩石和植被下找到。

　　饮食及行为介绍：自体受精。捕食死亡植物、包括椎实螺、琥珀螺等两栖螺类在内的各种软体动物及蚯蚓。其对猎物最初的攻击是通过壳孔进行的，结果是大部分的头和足被吃掉了。剩下的内脏肿块通过在外壳上开一个不规则形状的孔而获取。孔通常位于壳道距离最外层的壳孔四分之三处，偶尔也会在顶端就行开洞。Mordan观察到，光泽带螺需要在1到2小时之间穿透外壳并消耗残留的动物组织。光泽带螺沿着猎物后退的路线，进食暴露的椎实螺。 随着冬季水位上升，光泽带螺撤退到更高的地方。 在相同的生境中，德氏锐唇螺主要占据较高的地面，在那里它定期出现于椰子树。Moens（1985）发现德氏锐唇螺Oxychilus draparnaudi、酒窖锐唇螺Oxychilus cellarius以及光泽带螺等带螺科物种在沟渠和潮湿草地上进行了对椎实螺的捕食，被证明是一种非常有效的捕食者，它驱使当地椎实螺走向灭绝。由于在生物防治方面的有效性，随后通过实验将其引入到椎实螺栖息地。通过对消化道的观察发现其猎物包括植物以及11-13种软体动物，捕食主要发生在夏季。后有发现光泽带螺对小型椎实螺和琥珀螺的捕食率为 69-74%，而对壳大小大于自身的个体的捕食率为20-43%。

　　分布：西欧、北美、亚洲、北非、南美（哥伦比亚），群居的物种，可以在潮湿的栖息地（如草地、耕地、温室）中找到。也可在公园、花园、岩石下、垃圾、木材、地窖、植物材料和温室周围找到。这些蜗牛全年都有，繁殖高峰出现在秋季，数量可能非常丰富。

　　饮食及行为介绍：当受到干扰时，活的大蒜锐唇螺会散发出大蒜的气味。它取食活的和死的植物、小蜗牛、蛞蝓、蚯蚓以及它们的卵。20世纪30年代在夏威夷建立种群，海拔超过2000米，并对夏威夷本土陆生腹足动物的持久性构成威胁。在新西兰的许多地区建立了种群，并被确定为促进本地腹足动物群落丰富度下降的因素 。 在森林生境中，对新西兰特有的茶色蜗牛科（Charopidae）和栗蜗牛科（Punctidae）物种的捕食已被证实。锐唇螺会在各种腹足类动物的卵壳上开出一个圆孔来取食胚胎组织。酒窖锐唇螺O.cellarius被观察到作为欧洲蛞蝓卵的活跃猎食者会钻入土壤寻找它们。

　　饮食及行为介绍：捕食蜗牛、蚯蚓和某些节肢动物，尤其喜欢捕食球马陆。一旦捕获猎物，就会通过连接马陆体节的节间膜引入毒素而将其杀死或固定，这种毒素的来源可能是前足粘液腺。对球马陆的捕食可能是一种行为变异，与外套蛞蝓科中的一个分支有关，包括具有纵向龙骨和独特弧面形态的分类群，但不局限于这一分支。这类以马陆为食的蛞蝓的饮食是否仅限于马陆还不得而知，但有可能至少有些蛞蝓会以更传统的猎物为食，如蜗牛和蚯蚓。

　　分布：阿尔及利亚北部，小亚细亚和欧洲巴尔干半岛和希腊，喀尔巴阡海角，苏台德和德国中部到莱茵河谷，意大利南部，西西里岛和撒丁岛，安纳托利亚南部和塞浦路斯。在保加利亚南部500到1500米之间。生境为潮湿的天然山地和高地森林中的落叶和石头下，通常靠近水。在瑞士高达1000米，在保加利亚1500米，大部分在地下，避免了腐烂的微环境和酸性土壤。分布分散，在中欧很少见。现代森林管理下的森林越来越难以满足对天然林的高要求，原始森林不断遭到破坏，使物种受到威胁。

　　饮食及行为介绍：以蚯蚓、昆虫幼虫和较小的蜗牛为食，吞食猎物整个身体。观察表明，它们也会同类相食，至少是在圈养的情况下。有特殊颚片残留，受到干扰时，经常从口中喷出最近吞食的蚯蚓进行自卫。

　　分布：广泛分布在美国东部和加拿大。在弗吉尼亚州，全州各县都有报道。见于森林落叶层中。在田纳西州的洞穴中也有报道。在田纳西州森林中的研究发现，这些蜗牛的分布与石灰岩底层、非常陡峭的斜坡、落叶层和原木小生境以及森林演替的后期阶段显著相关。

　　饮食及行为介绍：捕食蚯蚓和其他蜗牛，偶尔也会吃植物。在没有腹足类猎物的情况下，以凤仙花科植物的叶为食。此外，Hubricht发现单孔螺以空壳为食的频率高于活蜗牛，这表明钙的获取可能是捕食的一个因素。猎物偏好随着年龄的增长而减少，会优先捕食卵和幼体，蜗牛主要局限于幼体。也有人观察到它会消耗死贝壳，很可能是因为钙。这种捕食者可以跟踪蜗牛猎物的粘液踪迹，并可能在食用前将其拖到树叶或岩石上。在五个猎物物种之间的偏好比较中，具有大孔径和薄壳的种类最常受到攻击，而壳厚而孔窄的球果螺则最不容易受攻击。它用它的唇瓣接触猎物，初始接触后爬到猎物身上开始进食。然而，初次接触后的行为非常不同，捕食者不是爬到猎物身上，而是用唇部触须操控猎物确保附着，然后随着头部区域的收缩，将猎物拉回到它的身体。捕食是通过重复脱离和移动远离猎物，转向猎物，身体延伸以重新确定目标，并通过拉回头部区域恢复进食。最初对猎物的操控涉及某种形式的“标记”，可能是粘液，因为凹壳单孔螺能够区分以前控的猎物和没有控的猎物。

　　分布：意大利的西西里，西塞吉斯塔。生境在各种各样的栖息地中，岩石石灰岩露头，山区植被稀少的地方，但也有橘子种植园和平原植被稠密的植被区。

　　分布：原产于美国东南部，目前分布在夏威夷、Kiribai、法属波利尼西亚、美属萨摩亚、新喀里多尼亚、瓦努阿图、所罗门群岛、帕劳、关岛、北马里亚纳群岛、巴布亚新几内亚、日本、香港、台湾、沙巴岛、马达加斯加、马达加斯加、马达加斯加还有百慕大

　　饮食及行为介绍：长而突出的嘴唇像触须一样，含有化学受体，通过追踪猎物的粘液轨迹来追踪猎物。当与猎物接触时，通常是用足把猎物抓起来整个吞下，或者把猎物柔软的部分从壳中取出。对摄食行为的观察表明，更喜欢较小的蜗牛，特别是当蜗牛的壳可以被整个吞下时，这表明摄食行为的一个组成部分是由钙的需求决定的。生活在受干扰和未受干扰的区域、天然林和人工林、灌木丛和城市地区。真橡子螺有水栖性，在佐治亚岛和美国佛罗里达州的基斯和大沼泽地都有发现。在最潮湿的环境中发现较大的个体，而在干旱地区发现的个体要小得多。真橡子螺通常在地面上的矮树丛中发现，但能够爬树，在某些情况下，在地面以上可能会发现大量个体。虽然真橡子螺更喜欢潮湿的环境，但在台湾发现它能够夏眠以抵御干旱期，并且可以在冬季冬眠。1955年，它被引入夏威夷群岛，试图控制引进的褐云玛瑙螺Achatina fulica的扩散，并从那里被引入了许多太平洋岛屿。然而，事实证明，它对玛瑙螺没有效果，反而使引进它的岛屿上的本地蜗牛数量锐减。格里菲斯等人在毛里求斯调查了真橡子螺的胃内容物，但在所调查的任何样本中都无法识别出玛瑙螺（汗。。）。1988年，世界自然保护联盟（IUCN）通过了一项决议，敦促政府机构停止为生物防治目的进一步引进真橡子螺。

　　在夏威夷的水生生境中观察到了玫瑰真橡子螺，这增加了它也可能对当地淡水螺种群产生有害影响的可能性。 Kinzie（1992 年）的观察和实验证实，作为其行为习惯的一部分，其具有寻找和捕获水生螺的能力。

　　哈里观察了E.rosea在囚禁中的喂养。 壳小于3毫米长的小蜗牛被观察到“一口吃掉”。 较大的蜗牛（壳直径10-25毫米）露出的身体首先受到啃咬，这导致它们缩进壳内。 于是， 真橡子螺“把头伸进受害者的（壳）孔里，开始吃掉它不幸的猎物”。 哈利发现了其几乎接受任何软体动物软组织作为食物，包括淡水扁卷螺、淡水贻贝、牡蛎和鱿鱼，但拒绝了陆生涡虫 (Bipaliidae) 、 蚯蚓、虾和鸡肉 。

　　在其接近猎物时，把头和足的前部区域举在空中，并将猎物从一边移动到另一边。 这种来回持续了60秒；在此期间，拉长的唇部从一边移动到另一边。然后橡子螺使用它的前足区，通过收缩进入螺壳；后足区将身体的其余部分牢牢地固定在底层。 当橡子螺把它的头插入猎物壳孔时，它开始以类似活塞的运动来进食，它的头紧紧地靠在猎物的柔软部分上，这样齿舌就可以抓牢。 活塞运动伴随着横向运动，橡子螺是从螺轴区域向外工作的，然后再回来。随着猎物的身体逐渐被消耗，橡子螺进一步侵入到外壳中。，最后将猎物受伤的肌肉撕裂松脱，观察到整个上内脏肿块消失在橡子螺的颊腔。 捕食过程从开始需要40分钟，直到猎物的所有身体都消失。

　　分布：中国东南部（长江中下游地区），生境为潮湿、阴凉的栖息地，石灰岩丘陵、山麓丘陵；城市花园；在土壤和落叶层之间、岩石和其他光滑表面上或土壤裂缝中；发现者在砖墙裂缝中发现。

　　饮食及行为介绍：干燥或寒冷的天气下会隐藏。观察到通过壳孔取食蜗牛，而不是通过打孔。将头部和喙穿过孔，弯曲头部以抓住猎物，产生少量但非常粘稠的粘液，诱使猎物缩壳，并在猎物的粘液和组织上取食。前胸通过壳孔插入，整个猎物的取食历时20分钟到2小时或更长，取决于大小。食用许多蜗牛及其卵，不取食蛞蝓及其卵，可捕食入侵物种褐云玛瑙螺。该科特征是无颚片，有一个突出的喙，具有吸力。狮纳蛞蝓吃蜗牛卵的时候，总是保持弯曲头和颈的姿势，以便抓住并固定。然后在卵上钻一个小洞，通常是一个细长的椭圆，一个圆形，很少是非定形的形状，洞的边缘光滑或有锯齿。捕食种类繁多的蜗牛和蜗牛卵，尤其喜食琥珀螺。

　　体型：长60-70mm，休息时可收缩至15mm左右，在保存状态最大宽度10mm

　　分布：泰国、缅甸、马来亚、印度 尼西亚、菲律宾、新几内亚、俾斯麦克斯和昆士兰州北部。生境在低植被和土壤凋落物中，有时在潮湿森林的树木上。

　　饮食及行为介绍：没有颚片，取而代之的是一张嘴，有突出的喙和可伸缩的齿囊。齿舌是由简单的、短和尖的牙齿组成的，与扭轴蜗牛和小壳螺的牙齿相同。牙齿、长喙和颚片的缺失表明Atopos物种适应了食肉性饮食。尽管如此，对食道和中肠腺的内容物调查表明，其食物包括真菌和肉。然而，不知道任何关于明显以真菌或植物物质为食的独特蛞蝓物种的说明。根据对这些生物有限的了解，似乎可以肯定它们的主要食物是蜗牛。另外，有学者提到南方独特蛞蝓和它们的亲戚以蚯蚓和甲虫幼虫为食，但这一观察似乎没有由其他作者提出，并被视为未经证实。独特蛞蝓也被认为是夜间活动的，白天躲在裂缝里，然后夜晚爬出来吃蜗牛。抓住猎物时，腹足的前部拱成跨坐的姿势，头低着，并将喙插入猎物的壳孔内。虽然它们存在于热带雨林中，但覆盖整个动物体的较厚较大的背板可能被认为是对干旱条件的适应。

　　该科仅限于新西兰、澳大利亚东部和西南部、印度尼西亚、美拉尼西亚、卡罗琳群岛、阿莫阿、汤加、斐济、南部非洲、马达加斯加和塞舌尔。该科多数物种壳在湿润状况下具有弹性且可变形，可以一次吞下一条蚯蚓。

　　体型：标准样品的外壳宽度为10mm，外壳高度为2.5mm，直径为7mm。一个大样本的外壳宽度为32.5mm，外壳高度为6mm，直径为19.5mm。

　　饮食及行为介绍：唯一一属蛞蝓型彩釉蜗牛。外壳很小，是退化的，耳形的，并且位于背部，不能容纳身体，只能起到保护肺和心脏的作用，还可以储存钙盐。壳少螺旋(有几个螺旋)和珍珠(类似于珍珠母)。壳柱在一个坑里容纳贝壳肌。该动物缺少2对侧齿。与其他蛞蝓和蜗牛一样，它们喜欢潮湿、有保护的环境，在湿度高的时候夜间觅食。虽然这个物种的生存并没有受到威胁，但受到栖息地的破坏和引进的捕食者的威胁，如鼠、白鼬、黄鼠狼、猪和黑鹂。消化系统包含咽部肌肉的扩展。咽部巨大,占据几乎所有的空腔长度。胃形成一个简单延长的袋子。食肉动物，他们喜食Otoconchinae、茶色蜗牛科（Charopidae）的物种、蚯蚓及其同类。

　　分布：新西兰，特别是在西北尼尔森和西北韦斯特兰。生境为潮湿的原生森林和高山草丛，大多数物种存在于森林叶片凋落物的深层堆积中，但两种物种仅限于高山柞样草地。

　　饮食及行为介绍：寿命可达20年，发育缓慢且繁殖能力低下，一年仅产卵5-10个。特别喜食蚯蚓，就像吃意大利面一般，用嘴把蚯蚓吸出来，也捕食蛞蝓、较小的蜗牛等软体动物。容易脱水，不能在干燥的条件下生存。因此，在潮湿的高海拔森林中比在低海拔的干燥森林中更常见。主要的天敌是引进的老鼠，负鼠，猪和画眉，尽管刺猬和当地的威卡人也吃它们。负鼠是最近才开始喜欢吃蜗牛的，而且越来越多的地方开始吃蜗牛。据了解，它们闪闪发光的外壳有多种图案和颜色，包括鲜亮的红色、棕色、黄色和黑色。它们有6000多颗牙齿，还能长到人的拳头大小。以直径为30毫米的螺壳作为性成熟指标，预测人工孵化的螺在8年左右方可成熟。

　　分布：新西兰凯塔亚南部及北部地区，栖息于森林和原生灌丛的潮湿地区。发生于树木在附生植物中堆积的叶碎片中，它们生活在土壤肥力高、蚯蚓多的地区。

　　饮食及行为介绍：是肉食性和同类相食的。食物包括蚯蚓、昆虫幼虫和蜗牛。其流动性也很强，已知它们能在两周内移动10米。可以活20年甚至更久。该属和鲍氏螺一样正面临威胁，栖息地破坏由人类造成，栖息地改变由包括马和牛在内的驯养和野生食草动物造成。亦被引进的动物所捕食，包括老鼠和猪。

　　分布：新西兰。格氏彩釉蜗牛的记录来自奥克兰及其附近地区，包括怀赫克和居维叶群岛，向南到惠灵顿，安偶尔在南岛北部。北部分布区域包括科罗曼德尔半岛和大堡礁岛，亦有记录死亡标本来自斯利珀岛，丰饶湾，另外两个亚种是在它的南部被发现。两者都是地方化的一种局限于库克海峡斯蒂芬斯岛。因此，格氏彩釉蜗牛是新西兰分布最广泛的一种彩釉蜗牛。尽管老的死亡标本偶尔出现在灌木丛生的地区整个岛的西部，活蜗牛发生在海拔100 -160米向西倾斜的小水沟，在尖峰山的南面。本地区冠层植被以塔雷属为主以及不常见的禾，和一种多样化的林下层。森林的地面上覆盖着落叶其间散落彩釉蜗牛的空壳。绝大多数是旧的和漂白的外壳，但少数有骨膜的痕迹剩下的。在峡谷的较低部分，毗邻陡峭的海岸悬崖，森林的地面上有大量松散的岩石。在Rakitu岛上，可能的天敌包括家鼠、黑鸟和南栖鼠。

　　分布：澳大利亚新南威尔士和维多利亚州的中部、东部和东南部，在原木、岩石和潮湿的落叶下。

　　饮食及行为介绍：以其他蜗牛(包括同类和引入的有害蜗牛)和小型无脊椎动物为食。没有颚片，而且齿舌经过了调整，这样就能把整个大型猎物拖进嘴里。它攻击蜗牛的方式是将自己的身体压进对方的壳里，最终靠压力压碎。

　　分布：澳大利亚塔斯马尼亚、维多利亚，生境在腐烂的木材下，森林和一些灌木丛中潮湿的落叶层中。潜在栖息地是目前已知的物种范围内的所有土地植被覆盖的成熟，再生和再生森林，主要是潮湿的桉树，但也包括一些热带雨林。含有倒下的原木、浓密的灌木和用作遮蔽物的下层的红木林和潮湿的桉树林似乎是最合适的，Togari街区(史密斯顿以西)代表黄金栖息地。本种有时生长于土壤良好的灌木丛中。

　　饮食及行为介绍：壳有突出的龙骨和深红色的脐带，是低密度的种群。捕食其他种类的蜗牛和蚯蚓，它们又长又瘦的身体使它们能够进入狭小的空间捕捉猎物。它们用一根齿舌(贝壳嘴里一套带状的、微小的、像刀一样的坚硬牙齿)来吃东西。

　　饮食及行为介绍：315份粪便或肠道内容物样本中含有土跳虾的残骸(陆生端足类动物)。蚯蚓(寡毛类)是其中的一种第二常见的食物类型，但是只在4%的样本中发生。乌奴怀氏螺有简单的刀片状尖齿，但每排牙齿较少，整个齿舌带上的行数比其他的物种少。在肺螺类的记录中以节肢动物为食很罕见,但乌奴怀氏螺这种专门化一直伴随着最小的形态学改变。节肢动物的外骨骼被发现于蛞蝓和蜗牛的粪便或内脏内容物通常被认为是意外的结果。有观点指出“大多数节肢动物的运动太快了，而且被几丁质外骨骼保护得太好了以至于不会成为蜗牛的猎物。主要记录有对蚜虫和蚧壳虫的捕食，但是这些猎物基本上是不能动的。标本罕见的斗篷蛞蝓被发现捕食球马陆，但马陆卷缩成一团时，也是处于惰性的防守状态。这揭示了一种意想不到的饮食(端足类)。猎物的位置是偶然的，没有搜索行为认可，蜗牛似乎在距离猎物5-10毫米识别。其眼柄向下倾斜，口球被向前拉进头部，强迫嘴部分张开以暴露齿舌。这个行为保持2秒，然后迅速把它的齿孔伸到猎物的下面形成一个槽，以一个连续的动作将跳虾吸进嘴里。在齿孔的最初延伸过程中上唇也略微外翻，形成能进一步控制猎物的斗篷。攻击时眼柄缩回大约20%，齿孔的最大延伸离嘴约6毫米。三次观察到它完成捕食动作分别需要0.7,0.9和2.0秒。乌奴怀氏螺对土跳虾的有效捕获可能是由于舌突起的快速收缩，以防止猎物在被吞食前可以自由挣扎，并可通过牙齿来固定猎物的腹部。此外，其他掠食性腹足动物也有捕捉蚯蚓的技巧。例如小壳螺通过舌突起的快速撞击捕获蚯蚓；新西兰裂舌蛞蝓通过快速攻击捕获一条小蚯蚓，这种方法也被彩釉蜗牛用于捕食其他种类的小型活跃蜗牛。捕食完全不同的猎物类型提出了可能纯真的有趣生理能力。细菌来源的几丁质酶已被证实在几种肺螺的内脏中发现，包括一些主要的食草动物。知道几丁质酶是否存在于乌奴怀氏螺中很有趣，以及是否更多活性高于其他种类的怀氏螺。端足类外骨骼提供了现成的碳酸钙的来源。怀氏螺的卵有一层胼胝质的外壳，像其他彩釉蜗牛一样，卵壳的形成可能消耗大量从饮食中获得的钙。

　　分布：澳大利亚东南部，生境为有深叶枯落物、原木和蜗牛夏季夏生的湿润栖息地。

　　饮食及行为介绍：以其他软体动物、昆虫幼虫和蠕虫为食。主要在地上觅食， 但会把猎物追到树上。

　　分布：澳大利亚东南部的维多利亚，生境为深叶枯落物在凉爽的温带雨林和潮湿的硬叶林。

　　饮食及行为介绍：黑维多利亚螺是维多利亚最大的食肉蜗牛，它们捕食蛞蝓、蜗牛和昆虫的幼虫。当遇到蠕虫时，用咽部包裹猎物并用长长的、锋利的、弯曲的齿舌牢牢地将其刺穿， 然后将猎物拉入口中，整个过程大约需要5分钟。为了帮助捕获，足前部会分泌大量粘液限制猎物行动。捕食蜗牛时，维多利亚螺将头部插入猎物的壳孔，并清除组织碎片，一般外壳将完全清除出动物组织，这一过程需要几天。最后消化腺可能仍然是唯一不被摄入的组织 。

　　体型：壳中等至非常大(成螺直径可达80毫米，体长达150mm)，但很少标本直径超过65毫米，薄而易碎。

　　分布：非洲南部，范围从Baviaanskloof, E. Cape到Blyderivier地区，Mpumalanga(24.56°S)和林波波R.山谷在莫桑比克南部。纳塔利纳螺的种类都是隐秘的，它们寻找隐蔽的栖息地，几乎只在夜晚和温暖潮湿的天气活动。所有的物种都是陆生的，没有发现爬树的。在森林里，它们生活在落叶和倒下的原木下，而在灌木丛、灌木和岩石下寻求庇护。在山地草原，它们生活在浓密的草丛和一片片的蕨类丛中，而在灌丛和卡鲁型的栖息地，它们被发现在沉香、大草丛和灌木丛中。在所有开放的生境中，有遮蔽物的岩石区和露头，以及长满植物的裂缝和罅隙都是有利的。在干旱时期，会寻找更阴凉、保护得更好的地方，如果土壤允许的话，它们会把自己埋得更深。在任何一个地方，只有一种可能被发现。当两个物种同时出现时，它们通常属于不同的属或不同的谱系。明显耐受相对干燥的环境，分布于广泛的Albany灌丛生物群系南部的多种植被类型中，包括沿海灌丛和strandveld、山地草丛灌丛、bontveld、thornveld、各种类型的灌丛、沿海森林和郊区花园;灌木和灌木下的落叶层，埋在岩石和沉香下，或在茂密的草丛和岩石露头的掩蔽下。

　　饮食及行为介绍：主要捕食包括玛瑙螺成螺在内的各种蜗牛、蛞蝓、蚯蚓等。猎物探测被认为主要涉及唇触须和下触须，但这是从行为观察中推断出来的，没有实验数据来证实这一点。在与猎物接触时，捕食者稍微扩展口腔区域，露出内唇区域，然后齿孔迅速向前推进，前部分有包围的齿突浮现并在嘴外延伸一段距离。没有证据表明有类似喙的结构。齿舌向外张开，通过齿舌的前部在收回时抓住并撕裂猎物的肉。小型软体动物可能只需一口身体就会被拽出壳,但较大猎物猎物吃得较慢,捕食者反复撕裂肉体,因为需要进一步渗透到猎物的贝壳。取食蛞蝓相对迅速，在一系列撕咬中使其逐步进入口腔。由于许多物种的信息是完全缺乏的，不能排除节肢动物作为猎物。饲养时捕食无斑玛瑙螺(Lissachatina immaculata)，花园蜗牛(Cornu aspersum)等。腐肉也被引用为食物的一部分，没有记录的案例和早期的报道，纳塔丽娜螺在部落冲突后吃人类尸体。然而，实验记录表明，其试图接近一只被哺乳动物陷阱捕捉到的死老鼠。此外，由于圈养的卡氏纳塔丽娜螺会吃牛排和碎牛肉，因此可以很合理地推断野生个体在机会出现时可能会吃动物肉。据报道，饲养时也会以煮土豆和西瓜为食，但没有野生动物以蔬菜为食的记录。同类相食并不少见，成螺攻击并取食同类中较小的个体，这种有点出乎意料的行为值得进一步研究，特别是关于它对求偶仪式和交配的影响。在野外采集蜗牛时，需要注意确保标本分开存放，因为当它们被限制在同一个容器中时，它们特别容易互相攻击。为了最大限度地利用蜗牛猎物的营养，其也会吸收螺壳内的大量碳酸钙。它们将尾巴尖插入空的猎物壳的小孔中，或者将其包裹在外壳外面。通过一个尚不完全了解的过程，但可能涉及到足粘液腺的酸性分泌物，猎物外壳的碳酸钙被捕食者溶解和吸收，以补充其自身的钙资源，只留下薄的、组织状的骨膜层。与新西兰的情况相反，在那里大型彩釉蜗牛已经被比较好的记录。地蟹、步甲和食螺鸟类,都是潜在的天敌,又如大蜥蜴和狒狒等杂食性动物,猫鼬,麝猫,果子狸,水獭,蜜獾,野狗和一些啮齿动物,以及食虫动物如鼩鼱和刺猬。然而，还没有记录这些动物捕食纳塔丽娜螺的案例。有发现刚被碾碎的纳塔丽娜螺和野猪夜间觅食时留下的痕迹。在非洲南部，扭轴蜗牛通常体型较小(主要是Gulella sp.)，不太可能是大型食肉蜗牛的重要捕食者。死亡的其他重要原因可能包括人为因素，如牲畜踩踏和火灾。与典型的草食性蜗牛相比，纳塔丽娜螺缺少颚片，并有一个齿突，齿突的横排牙齿数量减少，反映了食肉蜗牛的许多科明显的趋同趋势。与此同时，齿舌鞘较长，齿列呈强烈的v形，每颗牙齿往往较大，每颗牙齿都有一个尖锐的中胚尖，但既没有外胚尖，也没有内胚尖。

　　由于食肉蜗牛和蛞蝓(包括不相关的家族)的足腺通常发育良好，它可能在进食和移动中发挥作用。随后证明了粘液分泌参与了以千足虫为食的斗篷蛞蝓的摄食行为。

　　分布：非洲南部,分布在各种各样的栖息地，从潮湿的雾带森林到灌丛、开阔的大草原和沼泽区。

　　饮食及行为介绍：捕食中小型蜗牛（包括环口螺属、大蜗牛属）、蛞蝓和蚯蚓，以及比自己大得多的非洲大蜗牛。这些蜗牛的嗅觉很敏锐，在与猎物接触后，进食行为几乎立即引起。与更大的纳塔丽娜螺不同，纳塔螺没有唇触须，可能主要是通过下触须来探测猎物。最初是否通过追踪定位猎物还不清楚，但这似乎很有可能。漆光纳塔螺一旦与猎物接触，会略微缩回头部，同时露出白色的嘴唇和内口腔区域。然后它向前突进，将齿孔从嘴里伸出来与猎物接触。在进食的过程中，牙齿末端刚毛浓密的根齿会刺穿受害者的肉体，抓住并撕裂组织碎片。通过牙孔和齿舌的反复突出和拔出，捕食者能够在一段时间内吃掉它的猎物。捕食者有敏锐的嗅觉能力，而猎物也有敏锐的嗅觉能力，与捕食者的最初接触可能会引起立即而明显的逃跑反应。观察到休眠的Sheldonia属蜗牛被纳塔螺碰触到几乎身体的任何部分时，会立刻被唤醒，并以惊人的速度爬行，猛烈地摆动尾巴。Gittenedouardia和一些Trachycystis属蜗牛作出反应的媒介是剧烈的扭曲的外壳和偶尔的足部抖动行为,失去平衡的壳让蜗牛匆忙远离捕食者,爬到安全的地方。然而，如果捕食者成功地咬了一口，猎物通常无法逃脱，它会迅速缩回壳中等待不可避免的攻击。

　　关于螺壳的形态,并不局限于纳塔螺。它也扩展到澳大利亚的彩釉蜗牛。实际上，我们也可以将其与南美、北美、欧洲、甚至可能是来自东非的扭轴蜗牛进行比较。这种更广泛的螺壳形态显然是趋同的，但它确实证明了一种贝壳在进化上的成功，这种贝壳的螺塔较低，相对宽大的体螺层，相当均匀的黄褐色，螺纹虚弱，经常有光泽——这种贝壳的形态显然被证明适合于食肉的生活方式。纳塔螺和纳塔丽娜螺的头-足表现出肉食性蜗牛常见的特征，颈部区域明显拉长。细长的脖子有助于探索洞穴和裂缝寻找猎物,并提取猎物壳内的软组织。相比之下，尾巴通常很短，通常只突出在壳的后边缘。一对明显的纵向凹槽沿颈部延伸，背部中线两侧各有一个。与其他彩釉蜗牛和一般的肉食性蜗牛一样，纳塔螺和纳塔丽娜螺的种类没有颚片，有一个齿舌鞘。然而，尽管较大的非洲彩釉蜗牛拥有一颗肋骨状牙齿，大多数较小的物种没有这种牙齿。在所有的物种中，牙齿的数量都在减少，而牙齿的大小则在增加，从齿冠的前部到后部。因此，随着这种动物的生长，它的齿多齿少，齿多齿大，可以推测它是否能够更快地吃掉猎物以及对付更大的猎物。